IHealth löschen 19 schnelle nasale Selbsttestausrüstungen Putzlappen FDAs zu Hause

· Dieses Produkt ist nicht FDA sich klärte oder genehmigte gewesen; aber ist durch FDA unter einem EUA autorisiert worden;

· Dieses Produkt ist nur für die Entdeckung von Proteinen, nicht für alle mögliche anderen Viren oder Krankheitserreger autorisiert worden; und,

· Der Notgebrauch dieses Produktes wird nur während der Dauer der Erklärung autorisiert, die Umstände existieren, die Ermächtigung des Notgebrauches von in-vitrodiagnosen für Entdeckung und/oder Diagnose von löschen 19 rechtfertigend schnell unter Abschnitt 564 (B) (1) der Bundesnahrung, der Droge und der kosmetischen Tat, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (B) (1), es sei denn, dass die Erklärung oder Ermächtigung beendet wird, wird eher widerrufen.

Verzicht: Wenn Sie z.Z. löschen 19 schnelle Symptome erfahren, treten Sie bitte mit Ihrem Grundversorgungsarzt (PCP) für unmittelbare Anleitung in Verbindung.

iHealth® löschen schnelles Antigen 19, das schneller Test möglicherweise einige Tage dauert, um zu versenden. Dieses ist nicht für Reise ein PCR-Test und ein ungültig. Der Hersteller des iHealth® schnellen Antigens löschen 19, das schneller Test Testausrüstungen erfordert, wird bei den Temperaturen zwischen 36o und 86oF (2o - 30oC) gespeichert. Irgendeine ausgedehnte Aussetzung der Testausrüstung zu den Temperaturen über dieser Strecke hinaus möglicherweise beeinflußt Qualität von Testergebnissen. Wenn Sie Hauslieferung der Testausrüstung und Temperaturen in Ihrem Bereich zu erwarten, um von dieser Strecke an der Lieferfrist äußer zu sein bestellt haben, wird es empfohlen, dass Sie vereinbaren, damit jemand nahe an Lieferfrist, die Testausrüstung zu empfangen Haupt ist.

Hauptmerkmale

iHealth hat die Prüfung auf mehreren erhitzen inaktivierte Variantenbelastungen abgeschlossen und der iHealth® löschen 19 Antigen-schnelle Test war in der Lage, die Veränderungen zu ermitteln. Die klinische Leistung ist nicht hergestellt worden, in allen verteilenden Varianten aber wird vorweggenommen, um von den überwiegenden Varianten in der Zirkulation zu der Zeit und im Standort der klinischen Bewertung reflektierend zu sein. Leistung zu der Zeit der Prüfung schwankt möglicherweise abhängig von den verteilenden Varianten, einschließlich eben auftauchende Belastungen und ihr Vorherrschen, das Änderung im Laufe der Zeit.