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Ausgangstest-Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test-Ausrüstung FDAs Flowflex

Zahlung und Versand AGB:
Min Bestellmenge: 1000
Preis: negotiable
Zahlungsbedingungen: L/C, D/P, T/T
Technische Daten Produkt-Beschreibung Fordern Sie ein Zitat
Technische Daten
Technische Daten
Prüfmethode: Nasales Exemplar
MOQ: Test 1000
Eigenschaften: Beispielselbstsammlungsalter 14 und älteres
Materialien bereitgestellt: Test-Kassetten
Quantität: 1 Test
Verpackung: 1Test/Box
Hervorheben:

Flowflex-Ausgangstest-Ausrüstung

,

FDA-Ausgangstest-Ausrüstung

,

Nasales Exemplar-Nasenrachenraumtest-Ausrüstung

Produkt-Beschreibung

Ausgangstest-Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test-Ausrüstung FDAs Flowflex

 

Nasenrachenraumtestverpackungsgröße:

Produkt

Name

Hinweis Format

Ausrüstung

Größe

Karton

Größe

Karton

Größe (Millimeter)

Gewicht

Quantität

pro Karton

SARS L031-118R* cassette3.5mm 25 600 445*400*410 12,2 600
cov-2 L031-118P* cassette3.5mm 5 600 520*395*440 11,5 300
Antigen   cassette3.5mm 1 300 565*390*365 11,5 300
Selbsttest L031-118B5            

 

Reg. Lateral Flow Tests:

Qualitative Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens in den vorhergehenden nasalen Putzlappenexemplaren direkt von den Einzelpersonen innerhalb 7 Tage des Symptomanfangs oder ohne Symptome oder andere epidemiologische Gründe, Infektion COVID-19 zu vermuten. Dieser Test wird für Nichtverordnung autorisiert, die Hauptgebrauch mit selbst-gesammelten vorhergehenden nasalen Putzlappenexemplaren direkt von den Einzelpersonen 14 Jahre alterte und älter oder mit Erwachsen-gesammelten vorhergehenden nasalen Proben direkt von den Einzelpersonen alterte 2 Jahre oder älter. Der Flowflex-Antigen-Haupttest erfordert nicht Serienprüfung.
• Anteriornasals-Putzlappenexemplare
• Ergebnisse in 15 Minuten
• 12 Monate Haltbarkeitsdauer
• Speicher zwischen 36 zu 86° F
• Beispielselbstsammlungsalter 14 und älteres
• Samplecollection durch einen Erwachsenen inchildren Alter 2 bis 13
• Ausgezeichnete Leistung, als verglichen mit FDA, autorisierte
molekularer Antigentest Cov 2.

 

Klinische Leistung:

Das Flowflex-Antigen, das Haupttest mit FDA verglichen wurde, autorisierte molekularen Antigentest Cov 2.
Der Flowflex-Antigen-Haupttest identifizierte richtig 93% von positiven Exemplaren und 100% von negativen Exemplaren.
Ausgangstest-Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test-Ausrüstung FDAs Flowflex 0
Ausgangstest-Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test-Ausrüstung FDAs Flowflex 1
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