Schneller Antigen-Wischtest-nasales Exemplar FDA IHealth für öffentlichen Bereich

Unabhängig-Siegelverpacken
stellt sichere und hygienische Prüfung sicher.

Die Putzlappen und die Testkarten iHealth des schnellen Antigen-Wischtests werden und verpackt unabhängig versiegelt, um die Sicherheit und die Hygiene des Produktes sicherzustellen.

• Dieses Produkt ist nicht FDA sich klärte oder genehmigte gewesen; aber ist durch FDA unter einem EUA autorisiert worden;
• Dieses Produkt ist nur für die Entdeckung von Proteinen vom Antigen-Test Cov 2, nicht für alle mögliche anderen Viren oder Krankheitserreger autorisiert worden.
• Der Notgebrauch dieses Produktes wird nur während der Dauer der Erklärung autorisiert, die Umstände existieren, die Ermächtigung des Notgebrauches von in-vitrodiagnosen für Entdeckung und/oder Diagnose des schnellen Antigen-Wischtests unter Abschnitt 564 (B) (1) der Bundesnahrung, der Droge und der kosmetischen Tat, 21 U.S.C rechtfertigend. § 360bbb-3 (B) (1), es sei denn, dass die Erklärung oder Ermächtigung beendet wird, wird eher widerrufen.

Verzicht: Wenn Sie z.Z. schnelle Antigen-Wischtestsymptome erfahren, treten Sie bitte mit Ihrem Grundversorgungsarzt (PCP) für unmittelbare Anleitung in Verbindung.
iHealth® schnelles Antigen-Wischtest-Antigen-schneller Test dauert möglicherweise einige Tage, um zu versenden. Dieses ist nicht für Reise ein PCR-Test und ein ungültig. Der Hersteller des iHealth®, das schneller Antigen-Wischtest Testausrüstungen erfordert, wird bei den Temperaturen zwischen 2℃ gespeichert - 30℃). Irgendeine ausgedehnte Aussetzung der Testausrüstung zu den Temperaturen über dieser Strecke hinaus möglicherweise beeinflußt Qualität von Testergebnissen. Wenn Sie Hauslieferung der Testausrüstung und Temperaturen in Ihrem Bereich zu erwarten, um von dieser Strecke an der Lieferfrist äußer zu sein bestellt haben, wird es empfohlen, dass Sie vereinbaren, damit jemand nahe an Lieferfrist, die Testausrüstung zu empfangen Haupt ist.