Schnelles Antigen Diagnose-PCR-Antigen-schnelle Test-Ausrüstung iHealth Flowflex EU-Bescheinigung

Produktdetails:
Herkunftsort: CHINA
Markenname: FLOWFLEX
Zertifizierung: FDA
Technische Daten Produkt-Beschreibung Fordern Sie ein Zitat
Technische Daten
Technische Daten
Quantität: 1 Test
Eigenschaften: Beispielselbstsammlungsalter 14 und älteres
Materialien bereitgestellt: Nasale Putzlappen
MOQ: Test 1000
Verpackung: 1Test/Box
Prüfmethode: Nasales Exemplar
Markieren:

Schneller Test ACON-Antigen Covid 19

,

Seitliche schneller Test Fluss Covid 19

,

Nasaler Putzlappen-schnelle Haupttest-Ausrüstung

Produkt-Beschreibung

Produkt-Beschreibung

Wichtige Information wenn u. wo Sie es benötigen

Der Flowflex-Antigen-Haupttest ist aller, den Sie die schnelle Durchflussprüfung Ihrer Familie bestimmen müssen, ob Symptome oder nicht anwesend sind. Kann auf den Kindern verwendet werden, die alt so jung sind wie 2 Jahre. Erhalten Sie die Bequemlichkeit von Flowflex!

· Einfach und erschwinglich

· In hohem Grade genauer nasaler Wischtest

· Schnelle Ergebnisse in 15 Minuten

· Safe für die Kinder so jung wie 2 Jahre alt

· Für Gebrauch mit und ohne Symptome

Beabsichtigter Gebrauch

Der Flowflex-Antigen-Haupttest ist ein seitlicher Fluss chromatographischer Immunoassay, der für die qualitative Entdeckung des nucleocapsid Proteinantigens vom schnellen Antigen-Test Cov 2 in den vorhergehenden nasalen Putzlappenexemplaren direkt von den Einzelpersonen innerhalb 7 Tage des Symptomanfangs oder ohne Symptome oder andere epidemiologische Gründe, schnelle Prüfungsinfektion 19 löschen zu vermuten bestimmt ist. Dieser Test wird für Nichtverordnung autorisiert, die Hauptgebrauch mit selfcollected vorhergehenden nasalen Putzlappenexemplaren direkt von den Einzelpersonen 14 Jahre alterte und älter oder mit adultcollected vorhergehenden nasalen Proben direkt von den Einzelpersonen alterte 2 Jahre oder älter. Der schnelle Prüfungsantigen-Haupttest Flowflex-Löschungs-19 unterscheidet nicht zwischen schnellem Antigen-Test Cov 2 und Cov 2 schnelle Antigen-Testergebnisse sind für die Identifizierung Antigen-Test nucleocapsid Proteinantigens Cov 2 des schnellen. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in den vorhergehenden nasalen Putzlappen während der Akutphase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse zeigen das Vorhandensein von Virenantigenen an, aber klinische Wechselbeziehung mit Patientenanamnese und anderen Diagnoseinformationen ist notwendig, um Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse streichen nicht bakterielle Infektion oder Mitinfektion mit anderen Viren durch. Das Mittel ermittelte ist möglicherweise nicht die bestimmte Krankheitsursache. Einzelpersonen, die positives prüfen, sollten Selbstisolat und ihren Doktor zu konsultieren, während zusätzliche Prüfung möglicherweise und für Bericht des öffentlichen Gesundheitswesens notwendig ist. Negative Ergebnisse sind vermutlich und Bestätigung mit einer molekularen Probe, gegebenenfalls für geduldiges Management, möglicherweise wird durchgeführt. Negative Ergebnisse streichen nicht Antigen-Testinfektion Cov 2 schnelle durch und sollten nicht als die einzige Basis für Behandlung oder geduldige Unternehmensentscheidungen, einschließlich Infektionskontrolleentscheidungen verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Rahmen der neuen Belichtungen einer Einzelperson, der Geschichte und des Vorhandenseins von klinischen Zeichen und von Symptomen betrachtet werden, die mit schneller Prüfung des Löschungs-19 in Einklang sind. Einzelpersonen sollten alle Ergebnisse versehen, die mit diesem Produkt zu ihrem Doktor oder zu Gesundheitsvorsorger für Bericht des öffentlichen Gesundheitswesens erzielt werden. Doktoren oder Gesundheitsvorsorger berichten alle Testergebnisse, die sie von den Einzelpersonen, die das autorisierte Produkt zum relevanten allgemeinen Gesundheitsamt in Übereinstimmung mit lokalem benutzen, den Staat und über die Bundesanforderungen unter Verwendung passender LOINC- und SNOMED-Codes empfangen, wie durch den Test-Code der Laborin-vitrodiagnosendefiniert (LIVD) für Cov 2 schneller Antigen-Test-schnelle Antigen-Test-Tests aufzeichnend, die von CDC bereitgestellt werden. Der schnelle Prüfungsantigen-Haupttest Flowflex-Löschungs-19 ist für Selbstgebrauch oder die Lagebenutzerprüfung anderer in einer nonlaboratory Einstellung bestimmt. Der schnelle Prüfungsantigen-Haupttest Flowflex-Löschungs-19 ist nur für Gebrauch unter der Food and Drug Administrations Notgebrauchs-Ermächtigung

Häufig gestellte Fragen

Flowflex löschen schnellen Prüfungshaupttest des antigen-19

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Testverfahren-Überblick

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Dieser Testverfahrenüberblick ersetzt nicht den Beipackzettel. Bevor Sie den Test anfangen, ist es wichtig, die ausführlichen Anweisungen im Beipackzettel zu lesen und zu befolgen.

 

FAQ:

1. Was ist der schnelle Haupttest Flowflex-Löschungs-19?

Der schnelles Antigen-Haupttest Flowflex-Löschungs-19 ist ein schneller Test für die Entdeckung von Antigenen in den vorhergehenden nasalen Exemplaren. Es ist für Selbstprüfungsgebrauch bestimmt. Für Gebrauch unter einer Notgebrauchs-Ermächtigung (EUA) nur. 2. Wie tut diese Testarbeit? Dieser Test benutzt eine nasale Putzlappenprobe, um das Vorhandensein oder das Fehlen der schnellen Antigene des Löschunges 19 in den nasalen Proben zu bestimmen. Für eine Demonstration auf, wie Arbeiten dieses Tests, das anweisende Video aufpassen.

3.What bedeutet es, wenn ich ein negatives Testergebnis habe? Ein negatives Testergebnis zeigt an, dass keine Antigene für das schnelle Löschung 19 ermittelt wurden. Es ist möglich für diesen Test, ein negatives Ergebnis zu geben, das (ein falsch-negatives Ergebnis) in einigen Leuten mit dem schnellen Löschung 19 falsch ist. Negative Ergebnisse sind vermutlich und müssen möglicherweise mit einem molekularen Test bestätigt werden. Dies heißt, dass Sie löschen 19 vielleicht noch haben konnten schnell, obwohl der Test negativ ist. Wenn Sie negatives prüfen und fortfahren, Symptome des Fiebers zu erfahren, Husten und/oder Kurzatmigkeit, die Sie suchen sollten, Sorgfalt mit Ihrem Gesundheitsvorsorger sofort zu verfolgen. Ihr Gesundheitsvorsorger schlägt möglicherweise Sie vor, einen anderen Test zu benötigen, zu bestimmen, wenn Sie Vertrag Virus abgeschlossen haben, das löschen 19 schnell verursacht. Wenn Sie über Ihren schnellen Status der Infektion löschen 19, nach der Prüfung, betroffen sind oder Sie möglicherweise dass Nachprüfung denken, benötigen, gefallen, mit Ihrem Gesundheitsvorsorger in Verbindung zu treten. Kundendienststunden sind 5 a.m. – 5 P.M. (PST), 7 Tage in der Woche.

4. Was ist Serienprüfung? Ich muss tun Serientest mit dem schnelles Antigen-Haupttest Flowflex-Löschungs-19? Die Serienprüfung ist ein Prozess, in dem ein Benutzer innerhalb eines zwei-zu-drei-tägigen Zeitraums zweimal sich prüfen muss. Der schnelles Antigen-Haupttest Flowflex-Löschungs-19 ist für Gebrauch als einzelner Test von den Einzelpersonen mit oder ohne Symptome autorisiert worden.

5. Was ist der Altersbereich für diesen Test? Dieser Test wird für nonprescription Hauptgebrauch mit selbst-gesammelten (unbeobachteten) direkten vorhergehenden nasalen Exemplaren des Putzlappens (NS) von den Einzelpersonen alterte 14 Jahre autorisiert und älter oder mit Erwachsen-gesammelten vorhergehenden NS-Proben von den Einzelpersonen alterte 2 Jahre oder älter.

 

LAGERUNG UND STABILITÄT:

1, die Ausrüstung kann bei den Temperaturen zwischen 36-86°F gespeichert werden (2-30°C). ·

2, der Test ist bis das Verfallsdatum stabil, das auf dem Siegelbeutel gedruckt wird. 3, der Test müssen im Siegelbeutel bis Gebrauch bleiben. ·

4, FRIEREN KEIN. ·

5, verwenden nicht nach dem Verfallsdatum.

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